मर्क को व्यक्तिगत कैंसर टीके के निर्माण का समय कम होने की उम्मीद है

वेस्ट प्वाइंट, यू. एस.: मर्क के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी रॉब डेविस ने कहा है कि मॉडर्ना के सहयोग से विकसित कंपनी के व्यक्तिगत एम. आर. एन. ए. कैंसर टीके के निर्माण की समयसीमा भविष्य में कम होने की उम्मीद है। यह टिप्पणी वेस्ट प्वाइंट, पेंसिल्वेनिया में एडवांस नामक एक नई 120,000-वर्ग फुट अनुसंधान सुविधा के उद्घाटन के बाद की गई थी।

व्यक्तिगत कैंसर वैक्सीन को एक मानकीकृत दृष्टिकोण को नियोजित करने के बजाय एक व्यक्तिगत रोगी के ट्यूमर के भीतर विशिष्ट उत्परिवर्तन को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इस अनुकूलित प्रक्रिया में रोगी के ट्यूमर को अनुक्रमित करना और अस्पताल में टीका पहुंचाना शामिल है, एक ऐसी प्रक्रिया जिसमें वर्तमान में लगभग छह सप्ताह लगते हैं। इस टीके का उद्देश्य प्रतिरक्षा प्रणाली को अद्वितीय कैंसर मार्करों की पहचान करने के लिए प्रशिक्षित करना है और इसे मर्क की इम्यूनोथेरेपी दवा, कीट्रुडा के साथ प्रशासित किया जाता है।

उत्पादन प्रक्रिया को संबोधित करते हुए, श्री डेविस ने स्वीकार किया कि टीके का निर्माण एक "जटिल प्रणाली" है, लेकिन ध्यान दिया कि कंपनियों के पास "बहुत सख्त विज्ञान तक" प्रक्रिया है। उन्होंने सी. एन. बी. सी. को बताया, "मुझे लगता है कि समय के साथ आप उस समय सीमा को छोटा होते देखेंगे", उन्होंने कहा कि उत्पादन में तेजी लाने से पहले पर्याप्त आपूर्ति और बाजार की तैयारी सुनिश्चित करने पर तत्काल ध्यान केंद्रित किया जाता है। अगस्त में, दोनों दवा कंपनियों ने मेलेनोमा रोगियों में कीट्रुडा के साथ टीके के संयोजन के अंतिम चरण के परीक्षण से सकारात्मक प्रारंभिक डेटा जारी किया। गैर-छोटी कोशिका फेफड़ों के कैंसर, मूत्राशय के कैंसर और गुर्दे की कोशिका के कार्सिनोमा के नैदानिक परीक्षणों में भी टीके का मूल्यांकन किया जा रहा है।

नई एडवांस सुविधा, जिसमें स्वचालित रोबोटिक प्रणाली और कृत्रिम बुद्धिमत्ता क्षमताएं हैं, का उद्घाटन पेनसिल्वेनिया के गवर्नर जोश शापिरो की उपस्थिति में एक रिबन काटने के समारोह के साथ किया गया। यह विस्तार तब आता है जब मर्क अपनी सबसे अधिक बिकने वाली दवा कीट्रुडा के लिए विशिष्टता के आसन्न नुकसान के लिए तैयारी कर रहा है, जिसमें मुख्य संयुक्त राज्य अमेरिका के पेटेंट दिसंबर 2028 में समाप्त हो रहे हैं। इस राजस्व प्रभाव को कम करने के लिए, मर्क ने अगली पीढ़ी की दवाओं की पाइपलाइन को मजबूत करने के लिए बाहरी अधिग्रहण और लाइसेंस समझौतों के लिए पांच वर्षों में $65 बिलियन आवंटित किए हैं। इसके अतिरिक्त, कंपनी यूरोप में कानूनी चुनौतियों का सामना कर रही है, जहां एक डच अदालत ने हाल ही में हेलोज़ाइम थेरेप्यूटिक्स के साथ एक पेटेंट विवाद के बाद आठ देशों में कीट्रुडा के एक नए अनुमोदित त्वचीय रूप की बिक्री को अवरुद्ध करने के लिए एक निषेधाज्ञा जारी की है।

आगे देखते हुए, श्री डेविस ने व्यक्तिगत टीका प्रौद्योगिकी के प्रक्षेपवक्र के बारे में आशावाद व्यक्त करते हुए कहा कि जबकि एक निश्चित इलाज अभी तक हासिल नहीं किया गया है, उद्योग "प्रौद्योगिकी के साथ एक ऐसी दिशा में आगे बढ़ रहा है जो वास्तव में अभूतपूर्व है।" जैसे-जैसे विनिर्माण क्षमता में सुधार होता है, कम परिवर्त्तन समय संभावित रूप से आने वाले वर्षों में चिकित्सा को व्यापक रोगी आधार तक पहुंचने में मदद कर सकता है।